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Dr. Gabriele Lampert

Endokrinum Hypophyse Hypopituitarismus Hypophysärer Zwergwuchs Akromegalie und Gigantismus Diabetes insipidus Schilddrüse Hyperthyreose Hypothyreose Myxödem Hypothyreose beim Kind (Kretinismus) Nebenniere Morbus Addison Morbus Cushing Hyperaldo- steronismus Phäochromozytom Nebenschilddrüse Hypopara- thyreoidismus Hyperpara- thyreoidismus Funktionsstörung der Gonaden Pubertas praecox

Akromegalie und Gigantismus Ursachen: überhöhte STH-Sekretion durch ein Adenom der Hypophyse Symptome: Vor dem Epiphysenschluß führt die Übersekretion von STH zu proportioniertem Wachstum (bis 2.50m). Danach kommt es zu einem überstarken Wachstum des Unterkiefers. Das übermäßige Knochenwachstum und die Verdickung der Weichteile vergröbern die Gesichtszüge. Die Hände werden breiter und die Finger dicker. Das gleiche gilt für die Füße (→ Akromegalie). Auch innere Organe wie Herz und Leber werden größer. Durch erhöhten Hirndruck (Druck auf das Chiasma opticum) kann es zur Erblindung kommen. Diagnose: Bestimmung des Hormonspiegels, Röntgenaufnahme der Sella turcica, CT Therapie: Tumorentfernung, Bestrahlung Diabetes insipidus Definition: chronische Erkrankung der Hypophyse oder des Hypothalamus, gekennzeichnet durch Ausscheidung übermäßiger Mengen stark verdünnten, sonst aber normalen Harns sowie übermäßigen Durst Ursachen: verringerte ADH-Ausschüttung durch Tumor, Entzündung oder Hirntrauma Symptome: Polyurie, Polydypsie (Durst) Diagnose: aufgrund der Symptome, CT, NMR Therapie: Substitution von ADH durch Nasenspray, Entfernung des Tumors